在临床试验和随访期间,对于受试者出现与试验相关的不良事件,包

---

问题: 在临床试验和随访期间,对于受试者出现与试验相关的不良事件,包括有临床意义的实验室异常时,()应当保证受试者得到妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者。

A: 申办者

B:研究者和临床试验机构

C:临床协调员

D:伦理委员会