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()应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验

问答题匿名用户 2021-08-17 0

问题: ()应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会,并向药品监督

A: 临床协调员

B:独立的数据监查委员会

C:监查员

D:申办者

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