医学 · 公需科目 · 单选题
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某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约:
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阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:
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某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:
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下列情况可称为首关消除:
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弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
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临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:
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药物的t1/2是指:
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某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:
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药物的作用强度,主要取决于:
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一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:
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弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:
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甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:
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常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
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药物产生作用的快慢取决于:
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苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:
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某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
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每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:
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某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:
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药物的时量曲线下面积反映:
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静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:
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