首页

搜答案

搜索码5元/200次。 获取搜索码

开展生物等效性试验的,报国务院药品监督管理部门()。

单选题匿名用户 2021-04-09 0

问题: 开展生物等效性试验的,报国务院药品监督管理部门()。

A: 备案

B:审批

C:核准

D:批准

答案

查找正确答案

你可能感兴趣的题目: 允许药品进口的口岸由()会同()提出,报国务院批准。 0; 开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经() 0; 医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府()批 0; 有()情形之一的,为假药。 0; 根据《药品管理法》的规定,()直接接触药品的工作人员,必须每 0; 直接接触药品的包装材料和容器,()。 0; ()主管全国药品监督管理工作。 0; 药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当采 0; 医疗机构应当坚持()的用药原则,遵循药品临床应用指导原则、临 0; ()应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不 0

通知公告

layui

微信扫码获取一对一帮助

友情链接

公需科目题库

公需课学习助手

公需课登录入口

四川公需科目

广东公需课

重庆公需课

安徽公需课

河南公需科目

广西公需科目

公需课题库