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对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以

单选题匿名用户 2020-12-26 0

问题: 对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以

A: 生产劣药依法论处

B:生产假药依法论处

C:无证生产药品论处

D:生产假、劣药品论处

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你可能感兴趣的题目: GAP的核心是规范中药材生产过程以 0; 我国GAP规定,患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作 0; 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是 0; 分布区域缩小,资源处于衰竭状态的野生药材物种是 0; 列入国家二级保护的野生药材是 0; 禁止采猎的野生药材物种是 0; 资源严重减少的野生药材是 0; “国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材”出自于 0; “国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定”出自于 0; “生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出 0

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