首页

搜答案

搜索码5元/200次。 获取搜索码

负责对药物临床研究、药品生产审批的是

单选题匿名用户 2021-09-02 0

问题: 负责对药物临床研究、药品生产审批的是

A: SFDA

B:DA

C:省级药品监督管理部门

D:卫生部

答案

查找正确答案

你可能感兴趣的题目: GLP规定该规范适用于 0; 药品注册境内申请人应当是中国境内的 0; 对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自 0; 临床研究用药物,应当 0; 创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为 0; 专利法规定可以授予专利权的是 0; 药品不良反应主要是指合格药品 0; 药品不良反应监测专业机构的人员组成包括 0; 新药上市后监测是 0; 随机盲法对照临床试验是 0

通知公告

layui

微信扫码获取一对一帮助

友情链接

公需科目题库

公需课学习助手

公需课登录入口

四川公需科目

广东公需课

重庆公需课

安徽公需课

河南公需科目

广西公需科目

公需课题库