根据《药品管理法》,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事

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问题: 根据《药品管理法》,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先

A: 扎实做好药品的研究

B:告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其书面同意

C:经国务院药品监督管理部门批准

D:对申报资料进行形式审查,并对试制的样品进行检验

E:对试制的样品进行检验