以下哪项不是《药品注册管理办法(试行)》第三十九条中对参加临

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问题: 以下哪项不是《药品注册管理办法(试行)》第三十九条中对参加临床研究的单位及人员的规定

A: 应当熟悉供临床用药物的性质、作用、疗效和安全性

B:应当取得家属或者关系人同意并签字

C:了解临床研究者的责任和义务

D:获得由受试者自愿签署的知情同意书

E:及时、准确、真实地做好临床研究记录