()第八条:“在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益

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问题: ()第八条:“在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给于充分的保障,并确保实验的科学性和可靠性。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施”

A: 《医院管理评价指南》

B:《药品临床试验管理规范》

C:《医疗事故处理条例》

D:《医疗机构管理条例》

E:《中国医师道德准则》