药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所

---

问题: 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅,可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行是

A: 稽查

B:监查

C:视察

D:质量控制