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1999年,FDA公布了一项涉及1032
1999年,FDA公布了一项涉及1032名1~12岁儿童患者
问答题
匿名用户
2021-07-13
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问题: 1999年,FDA公布了一项涉及1032名1~12岁儿童患者的临床安全性实验,其结果表明,奥司他韦不良反应最高的是
A: 呕吐
B:腹泻
C:腹痛
D:恶心
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