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某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约:

阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:

某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:

下列情况可称为首关消除:

弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:

临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:

药物的t1/2是指:

某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:

药物的作用强度,主要取决于:

一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:

弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:

甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:

常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:

药物产生作用的快慢取决于:

苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:

某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:

每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:

某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:

药物的时量曲线下面积反映:

静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:

对于肾功能低下者,用药时主要考虑:

二室模型的药物分布于:

血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:

关于坪值,错误的描述是:

药物的零级动力学消除是指:

按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于:

离子障指的是:

pka是:

药物进入循环后首先:

药物的生物转化和排泄速度决定其:

时量曲线的峰值浓度表明:

药物的排泄途径不包括:

关于肝药酶的描述,错误的是:

已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为:

药物与血浆蛋白结合:

关于一级动力学的描述,正确的是:

表观分布容积的意义有:

属于药动学参数的有:

经生物转化后的药物:

药物消除t1/2的影响因素有:

药物与血浆蛋白结合的特点是:

表观分布容积

生物利用度

肝药酶的活性对药物作用的影响

强心甙起效快慢取决于:

奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是:

属于非强心甙类的正性肌力作用药的是:

用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是:

强心甙作用持续时间主要取决于:

强心甙治疗心房纤颤的主要机制是:

强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用:

强心甙中毒与下列哪项离子变化有关:

米力农只作短期静脉给药,不能久用的主要原因是:

能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是:

解除地高辛致死性中毒最好选用:

对强心甙的错误叙述是:

强心甙类药中极性最低,口服吸收率最高,肾排泄最低,半衰期最长的是:

强心甙治疗心衰时,最好与哪一种利尿药联合应用:

增加细胞内CAMP含量的药物是:

下列哪项变化对缓解心衰病情有益:

下列哪种心电图表现是强心甙中毒的指征:

关于强心甙的作用,下列哪点是错误的:

关于强心甙对心脏电生理特性的影响,下列哪点是错误的:

强心甙中毒时,哪种情况不应给钾盐:

下列哪利强心甙口服后吸收最完全:

诱导强心甙中毒的因素有:

洋地黄毒甙作用持久的原因是:

用强心甙治疗心衰可产生的效应是:

强心甙的临床应用为:

地高辛抗体解救强心甙中毒的机制是:

强心甙中毒可作为停药指征的先兆症状是:

急性左心衰竭时可选用:

通过正性肌力作用治疗心衰的药物包括:

强心甙的毒性包括:

在下列氨基酸中碱性氨基酸是

维系蛋白质分子二级结构的化学键是

在下列氨基酸中酸性氨基酸是

维系蛋白质一级结构的主要化学键是

蛋白质分子中不存在的氨基酸是

正常成人血液中的Hb主要是

在下列氨基酸中疏水性氨基酸是

具有蛋白质四级结构的蛋白质分子,在一级结构分析时发现

HbA的α亚基与O<sub>2</sub>结合后产生变构效应,从而

促进Hb转变为HbO<sub>2</sub>的因素是

蛋白质紫外吸收的最大波长是

下列蛋白质通过凝胶过滤层析柱时,最先被洗脱的是

变性后的蛋白质,其主要特点是

下列有关蛋白质的叙述哪一项是不正确的

下列有关Mb的叙述哪一项是不正确的

Bohr效应的生理意义是

血浆清蛋白的主要生理功能是

临床常用醋酸纤维素薄膜将血浆蛋白进行分类研究,按照血浆蛋白泳动速度的快慢,可分为

免疫球蛋白包括如下五种

Hb中一个亚基与其配体(O<sub>2</sub>)结合后,促使其构象发生变化,从而影响此寡聚体与另一亚基与配体的结合能力,此现象称为

一个蛋白质与它的配体(或其他蛋白质)结合后,蛋白质的构象发生变化,使它更适合于功能需要,这种变化称为

分子筛(凝胶层析)分离蛋白质的依据是

电泳分离蛋白质的依据是

分光光度测定蛋白质含量的依据是

盐析分离蛋白质的依据是

铜蓝蛋白的主要功用是

α1-抗胰蛋白的主要功用是

转铁蛋白的主要功用是

结合珠蛋白主要功用是

肌红蛋白分子中主要的二维结构

血红蛋白的氧解离曲线是

蛋白质分子三级结构的稳定因素

参与胶原合成后修饰的维生素是

下列哪一种核苷酸不是RNA的组分

下列哪一种脱氧核苷酸不是DNA的组分

组成核酸的基本结构单位是

在DNA和RNA分子中

下列有关双链DNA中碱基含量关系哪一项是错误的

已知某DNA片段的一股碱基序列为5′-ACTTGC-3′,另一股应为

自然界游离(或自由)核苷酸中磷酸最常见的是与戊糖(核糖或脱氧核糖)的哪个碳原子形成酯键

RNA是

DNA是

下列有关DNA二级结构的叙述哪一项是不正确的

下列有关RNA的叙述哪一项是不正确的

下列有关DNA变性的叙述哪一项是正确的

有关真核生物mRNA的叙述哪一项是正确的

关于tRNA的描述哪一项是正确的

核酸对紫外线的最大吸收峰是

tRNA的3′端的序列为

真核生物的核糖体中rRNA包括

已知双链DNA中一条链的A=25%,C=35%,其互补链的碱基组成应是

真核细胞染色质的基本组成单位是核小体。在核小体中

有三种不同来源的DNA(A、B和C),它们的Tm值依次为83℃、71℃和85℃,由此推出它们的分子组成是

DNA变性是指

Tm值是指

DNA复性是指

核酸杂交是指

核酸探针是指

酶能加速化学反应速度的原因是

下列有关Km值的叙述,哪一项是错误的

精氨酸酶催化L-精氨酸水解为L-鸟氨酸与尿素,属于

下列有关酶催化反应的特点中错误的是

有关酶活性中心的叙述,哪一项是错误的

有关结合酶概念正确的是

常见酶催化基团有

关于关键酶的叙述正确的是

关于共价修饰调节的叙述正确的是

有关别构调节(或别构酶)的叙述哪一项是不正确的

关于同工酶的叙述哪一项是正确的

有关酶原激活的概念,正确的是

磺胺药抑菌机制不正确是

竞争性抑制作用的特点是

非竞争性抑制作用的特点是

苹果酸脱氢酶的辅酶是

琥珀酸脱氢酶的辅酶是

GPT(或GOT)的辅酶是

含维生素B6的辅酶是

含维生素泛酸的辅酶是

正常人空腹时血糖水平(mmol.L)

不能补充血糖的代谢过程是

肝糖原合成中葡萄糖载体是

糖代谢中与底物水平磷酸化有关的化合物是

含有高能磷酸键的糖代谢中间产物是

一分子葡萄糖彻底氧化分解能生成多少ATP

糖原合成时每增加一个葡萄糖单位需要消耗ATP的数目

糖酵解途径的关键酶是

糖原分子中一个葡萄糖单位经糖酵解途径分解成乳酸时能产生多少ATP

能降低血糖水平的激素是

下述正常人摄取糖类过多时的几种代谢途径中,哪一项是错误的

磷酸戊糖途径的生理意义是生成

下述糖蛋白的生理功用中哪一项是错误的

红细胞血型物质的主要成分是

下述有关蛋白聚糖的叙述中,哪一项是错误的

下述有关糖异生途径关键酶的叙述中,哪一项是错误的

有关糖酵解途径的生理意义叙述中错误的是

位于糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径,糖原合成及分解各代谢途径交汇点上的化合物是

酵解过程中可被别构调节的限速酶是

正常血糖水平时,葡萄糖虽然易透过肝细胞膜,但是葡萄糖主要在肝外各组织中被利用,其原因是

下述丙酮酸脱氢酶复合体组成中辅酶,不包括哪种

糖蛋白的多肽链骨架上共价连接了一些寡糖链,其中常见的单糖有7种,下列单糖中不常见的单糖是

蛋白聚糖分子中含有若干糖胺聚糖,其中有二糖重复单位,体内重要的糖胺聚糖有6种,不包括

糖酵解糖异生共同需要

仅糖异生需要的

仅糖酵解需要的

仅磷酸戊糖途径需要的

糖酵解中催化不可逆反应的酶有

糖异生途径的限速酶是

调节三羧酸循环的最重要的酶是

肝糖原可以补充血糖的原因是肝脏有

细胞色素在呼吸链中传递电子的顺序是

在胞浆中进行的和能量代谢有关的代谢是

CO和氰化物中毒致死的原因是

电子传递中生成ATP的三个部位是

体育运动消耗大量ATP时

体内肌肉能量的储存形式是

分子琥珀酸脱氢生成延胡索酸时,脱下的一对氢原子经过呼吸链氧化生成水,同时生成多少克分子ATP

苹果酸穿梭作用的生理意义是

关于ATP在能量代谢中的作用,哪项是错误的

线粒体内膜两侧形成质子梯度的能量来源是

有关ATP合成机制的叙述正确的是

有关P/O比值的叙述正确的是

细胞色素氧化酶(aa3)中除含铁卟啉外还含有

有关还原当量的穿梭叙述错误的是

电子传递的递氢体有五种类型,它们按一定顺序进行电子传递,正确的是

体内两条电子传递链分别以不同递氢体起始,经呼吸链最后将电子传递给氧,生成水。这两条电子传递链的交叉点是

如向离体完整线粒体中加入某一化合物后,检测反应体系无ATP生成,而耗氧量明显增加,说明此化合的可能是

三羧酸循环的酶位于

呼吸链多数成分位于

ATP合成部位在

脂肪酸的β氧化在

在三羧酸循环中既是催化不可逆反应的酶,又是调节点的是

在三羧酸环中是催化不可逆反应的酶,但不是调节点

催化三羧酸循环第一步反应的酶

还原当量经琥珀酸氧化呼吸链可得

还原当量经NAD氧化呼吸链可得

胞液NADH经苹果酸穿梭机制可得

胞液NADH经α-磷酸甘油穿梭机制可得

脂肪动员的关键酶是

脂肪酸β-氧化发生部位

酮体包括

肝脏在脂肪代谢中产生过多酮体主要由于

酮体不能在肝中氧化是因为肝中缺乏下列哪种酶

体内脂肪酸合成的主要原料是

导致脂肪肝的主要原因是

血浆蛋白琼脂糖电泳图谱中脂蛋白迁移率从快到慢的顺序是

控制长链脂肪酰基进入线粒体氧化的关键因素是

某脂肪酰CoA(20∶0)经β-氧化可分解为10mol乙酰CoA,此时可形成ATP的mol数为

肝中乙酰CoA不能来自下列哪些物质

合成前列腺素的前体是

食物脂肪消化吸收后进入血液的主要方式是

属于必需脂肪酸是

脂酰CoA经β-氧化的酶促反应顺序为

FA由血液中何种物质运输

ol软脂酸(16∶0)彻底氧化成CO<sub>2</sub>和水时,净生成ATP的mol数

有关柠檬酸-丙酮酸循环的叙述,哪一项是不正确的

脑组织在正常情况下主要利用葡萄糖供能,只有在下述某种情况下脑组织主要利用酮体

乙酰CoA是在线粒体内产生,而FA及Ch是在胞液内以乙酰CoA为原料进行合成的,试问乙酰CoA通过何种机制由线粒体进入胞液中

合成酮体的关键酶

酮体利用的关键酶是

合成FA的关键酶是

合成胆固醇的限速酶是

胆固醇合成的主要场所是

胆固醇在体内的主要生理功能

胆固醇体内合成的原料

下列哪种物质不是甘油磷脂的成分

下述哪种物质是体内合成胆碱的原料

下列物质中参加胆固醇酯化成胆固醇酯过程的是

甘油磷脂合成最活跃的组织是

下列有关类固醇激素合成的组织中除了某组织外,其他都是正确的

合成VLDL的主要场所是

胆固醇体内代谢的主要去路是在肝中转化为

防止胆固醇析出形成胆道结石的重要原因是胆汁中含有

皮质类固醇激素和睾丸酮在肝脏灭活的产物有

胆固醇的重要生理作用是合成某些活性物质的前体如

VLDL

CM

LDL

HDL

下列氨基酸中不属于必需氨基酸的是

蛋白质的消化酶主要来源于

体内NH<sub>3</sub>的主要来源是

体内氨的主要去路

蛋白质生理价值大小主要取决于

蛋白质腐败作用的主要产物

下述哪种酶缺乏可致白化病

血液中NPN的主要成分是

肌酸的合成原料是

CPS-Ⅰ和CPS-Ⅱ均催化氨基甲酰磷酸的合成,而生成的氨基甲酰磷酸可参与尿素和嘧啶核苷酸合成,下述有关其叙述中哪一项是正确的

体内某些胺类在生长旺盛组织(胚胎、肿瘤)中含量较高,它是调节细胞生长的重要物质,该胺是

氨在血液中主要运输形式是

氨在肝中合成尿素的主要中间物质

组胺的前体是

γ-氨基丁酸的前体是

精脒、精胺的前体是

羟色胺的前体是

SAM生成过程是

氨基酸的吸收通过

NH<sub>3</sub>由肌肉向肝中运输是通过

骨骼与心肌细胞中的脱氨基方式

参与一碳单位代谢的维生素是

参与氧化脱氨的维生素是

参与转氨基的维生素是

参与辅酶A组成的维生素是

主要分布在肝脏

嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成的是

细胞内含量较多的核苷酸是

嘌呤碱基的C8来自于

嘌呤环中的N7来源于

嘌呤核苷酸分解代谢的终产物是

嘧啶环中的两个氮原子是来自于

嘧啶分解代谢的终产物正确的是

体内dTMP合成的直接前体是

胸腺嘧啶在体内合成时甲基来自

IMP转变成GMP的过程中经历了

AMP在体内分解时,首先形成的核苷酸是

AMP和GMP在细胞内分解时,均首先转化成

嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为

嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括

嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是

FU是哪种碱基的类似物

痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积,其成分为

氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接

别嘌呤醇治疗痛风的机制是该药抑制

氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于

有患者血中尿酸含量>80mg/L,经临床别嘌呤醇治疗后尿酸降为50mg/L,病人尿液中可能出现哪种化合物

当放射性同位素14C、15N同时标记的天冬氨酸酸进入动物体内时,有部分化合物将存在标记原子。下列哪种化合物可能同时存在15N,14C